PVC在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用有著悠久的歷史，并且在這方面是非常成功的。然而，到2030年，歐盟逐步淘汰潛在有害化學(xué)品，可能會(huì)影響PVC在醫(yī)療保健產(chǎn)品中的未來使用。
Genesis Plastics Welding的總裁兼首席執(zhí)行官Tom Ryder承認(rèn)，30多年來，這一直是美國的話題。他補(bǔ)充說，這種情況時(shí)有發(fā)生，并指出在現(xiàn)有產(chǎn)品中轉(zhuǎn)向非pvc材料，成本很高，需要重新組裝生產(chǎn)線，驗(yàn)證有效性上也很困難。但大量供應(yīng)給歐盟市場(chǎng)的公司需要考慮做出改變，而這可能會(huì)影響到美國的醫(yī)療設(shè)備制造商。通過與材料供應(yīng)商Renolit Healthcare Solutions的關(guān)系，Genesis Plastics Welding打算在這種情況發(fā)生時(shí)做好準(zhǔn)備。Genesis Plastics Welding打算通過與材料供應(yīng)商Renolit Healthcare Solutions的合作來提前做好準(zhǔn)備。Genesis表示，目前公司在一系列醫(yī)療產(chǎn)品中使用Renolit的PVC，包括在其7級(jí)潔凈室環(huán)境中，但Renolit醫(yī)療保健解決方案也是醫(yī)療級(jí)非PVC薄膜的市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者。它對(duì)薄膜進(jìn)行熱封和焊接，從而生產(chǎn)出血袋、生物制品、靜脈輸液袋、透析裝置等柔性一次性產(chǎn)品，以及端口和瓶蓋等組件、多層聚烯烴二次包裝等定制解決方案。
特別是，兩家公司通過合作支持原始設(shè)備制造商開發(fā)新產(chǎn)品，向他們介紹新材料，以適應(yīng)未來的醫(yī)療設(shè)備，并避免昂貴的重新驗(yàn)證過程?！本巯N是一個(gè)很好的選擇，”賴德本周在加州的plasstec West和Medical Design & Manufacturing (MD&M) West的公司展位上告訴PlasticsToday。聚烯烴的研發(fā)正順利進(jìn)行中。賴德說：“我們正在與新客戶合作開發(fā)新產(chǎn)品，但實(shí)現(xiàn)商業(yè)化還需要一段時(shí)間?！薄翱赡苄枰?個(gè)月到3年，這取決于驗(yàn)證的過程?！盧yder補(bǔ)充說，一項(xiàng)生物處理應(yīng)用正在籌備中。
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